Máme výsledky genetických testů obou holek!
Na klubové výstavě v Humpolci jsme s holkami kromě předvádění navštívily genetickou laboratoř GENOMIA a nechaly holkám udělat stěry a testy na všechny genetické choroby vyskytující se u zlatých retrieverů, tedy na ty choroby, u kterých je prokázaná dědičnost (nalezena konkrétní mutace v genu) a lze je geneticky testovat. Máme ohromnou radost, že máme u obou holek potvrzený normální genotyp (nepřítomnost mutace v genu kódujícího onemocnění) u:
- DMD (GRMD) - (degenerativní svalové onemocnění) - muskulární dystrofie
- Xn/Xn
- GR-PRA1-prcd (progresivní retinální atrofie) - degenerace a odumírání fotoreceptorových buněk v oku
- N/N
- GR-PRA2 (progresivní retinální atrofie) - druhá varianta genu způsobující degenerace a odumírání fotoreceptorových buněk v oku
- N/N
-NCL (neuronální ceroidní lipofuscinóza) - shromažďování lipopigmentů v lysozomech (neurologické příznaky)
-N/N
Kromě těchto stěžejních onemocnění, která značně snižují kvalitu života jedince, jsme ještě jako nadstandard nechali vyšetřit ICT1 a ICT2, kdy holky vyšly:
- ICT1 (ichtyóza) - suchá pokožka, přítomnost lupů (nezpůsobuje svědění)
- Lollipop Dorado Blanco - P/P
- Mamma Mia Dorado Blanco - P/N
- ICT2 (ichtyóza) - druhá varianta mutace genu způsobující ichtyózu
- Lollipop Dorado Blanco - N/N
- Mamma Mia Dorado Blanco - N/N
- Z toho pro nás vyplívá jediné omezení - neměli bychom (a my to neuděláme), holkám vybrat "manžela", který bude ICT1 P/P nebo P/N, abychom zařídili, že štěňátka nebudou touto, oproti předchozím nemocem banální, vadou trpět.